簡(jiǎn)介：

加速藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)，執(zhí)行新版2020版藥典要求，制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、采用溫濕度一體觸摸屏控制器，顯示更直觀、操作更方便，能定制控制與程式控制進(jìn)行無憂切換，具有顯示精度高、功能強(qiáng)大、運(yùn)行穩(wěn)定可靠特點(diǎn)，避免分體式的操作和維修的繁瑣。

2、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配備打印機(jī)能夠?qū)囟?、濕度、時(shí)間等運(yùn)行數(shù)值和曲線進(jìn)行實(shí)時(shí)打印，時(shí)間可根據(jù)客戶需要設(shè)定,打印紙張非熱敏紙保證長(zhǎng)期保存。

3、箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報(bào)警;

4、雙套壓縮機(jī)確保設(shè)備能長(zhǎng)期運(yùn)行，連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運(yùn)行模式均可實(shí)現(xiàn)兩套壓縮機(jī)組來回自由切換。運(yùn)行時(shí)間間隔可調(diào)，當(dāng)一套壓縮機(jī)組出現(xiàn)故障時(shí)，另外一套壓縮機(jī)組可替換工作，以保持設(shè)備連續(xù)運(yùn)行；

5、溫濕度傳感器采用電容式傳感器，量程寬、線性好、精度高、易控制、穩(wěn)定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處 .

6、設(shè)備工作室具有超溫報(bào)警保護(hù)，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行不發(fā)生意外.

7、不銹鋼擱板支架可調(diào)，可任意裝卸，便于物品的存取和內(nèi)腔的清洗工作；

8、箱體的左側(cè)留有設(shè)備測(cè)試孔，保證檢測(cè)的方便和可靠；

技術(shù)參數(shù)： 

加速藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。

服務(wù)承諾：

1、安裝調(diào)試：

設(shè)備運(yùn)抵貴公司后根據(jù)貴公司要求的時(shí)間內(nèi)，由我方派遣售后服務(wù)工程師到貴方進(jìn)行安裝調(diào)試，所需費(fèi)用均由我方負(fù)責(zé)。

2、操作培訓(xùn)：

設(shè)備安裝調(diào)試完畢，驗(yàn)收合格后，由我司技術(shù)工程師對(duì)貴司相關(guān)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解、示范訓(xùn)練，需方提供培訓(xùn)場(chǎng)所和必要的條件。培訓(xùn)包括：

操作培訓(xùn)-通過培訓(xùn)使貴司相關(guān)人員熟練掌握設(shè)備操作全過程，了解設(shè)備原理。

維修培訓(xùn)-通過培訓(xùn)使貴司相關(guān)人員掌握設(shè)備工作原理，整機(jī)及配件構(gòu)造、一般故障維修方法。

維護(hù)培訓(xùn)-通過培訓(xùn)使貴司相關(guān)人員了解機(jī)器工作原理，了解配件及整機(jī)的日常維護(hù)方法。

3、售后服務(wù)規(guī)范：

自交貨之日起，我公司設(shè)備整機(jī)保固期為1年.

保固期限內(nèi)，如遇設(shè)備質(zhì)量上問題，我公司負(fù)責(zé)免費(fèi)維修及更換零部件，無須客戶承擔(dān)任何費(fèi)用。

我公司對(duì)設(shè)備的控制部分及軟件系統(tǒng) 提供免費(fèi)升級(jí) 服務(wù)及硬件系統(tǒng)的技術(shù)支持。

針對(duì)客戶的具體操作人員，我公司免費(fèi)上門給予操作培訓(xùn)、簡(jiǎn)單故障排除、技術(shù)深入研制等培訓(xùn)， 保證設(shè)備使用者能夠掌握使術(shù)。

售后服務(wù)部保固期內(nèi)至少每年兩次 免費(fèi)電話回訪（包括整機(jī)維護(hù)、技術(shù)講解及操作指導(dǎo)等）

加速藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)，符合新版GMP規(guī)范要求。